一、ISO 13400是什么?
ISO 13400是醫(yī)療器械-主動或被動,通過電氣力學(xué)力或其他手段,將藥劑、水或其他治療物質(zhì)引入患者體內(nèi),或放出治療物質(zhì),或?qū)⑺幬镆牖颊唧w內(nèi)的設(shè)備或制劑的安全性和有效性通用要求的國際標(biāo)準(zhǔn)。
其全稱為《醫(yī)療器械-藥物輸送系統(tǒng),主動和被動,通過電氣、機(jī)械或其他手段,將藥物、水或其他治療物質(zhì)輸送到患者體內(nèi),或釋放藥物,或?qū)⑺幬镙斔偷交颊唧w內(nèi)的設(shè)備或工具-通用要求》(Medical devices-Quality management systems-Requirements for regulatory purposes)。該標(biāo)準(zhǔn)由國際標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO負(fù)責(zé)管理,于2012年發(fā)布。
二、ISO 13400標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容
ISO 13400標(biāo)準(zhǔn)主要包括以下內(nèi)容:
定義和術(shù)語 治療產(chǎn)品的整體設(shè)計(jì)要求,包括材料和生產(chǎn)工藝 研制和控制技術(shù)過程質(zhì)量的設(shè)計(jì)要求 治療產(chǎn)品軟件和生物兼容性的要求 治療產(chǎn)品性能和安全性驗(yàn)證的要求 文獻(xiàn)和標(biāo)準(zhǔn)引用三、ISO 13400對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的影響
ISO 13400標(biāo)準(zhǔn)對生產(chǎn)醫(yī)療器械的企業(yè)有以下影響:
推動產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性 促進(jìn)產(chǎn)品開發(fā)系統(tǒng)的完整性和效率 提高制造效率和減少制造成本 促進(jìn)企業(yè)的國際競爭力四、ISO 13400的實(shí)際應(yīng)用
以下為藥品輸送設(shè)備開發(fā)的實(shí)際應(yīng)用示例:
#include
using namespace std;
class DrugDeliveryDevice {
public:
virtual void startDelivery() = 0;
virtual void stopDelivery() = 0;
virtual void changeDose(int newDose) = 0;
};
class InsulinPen : public DrugDeliveryDevice {
public:
void startDelivery() override {
cout << "Insulin delivery started" << endl;
}
void stopDelivery() override {
cout << "Insulin delivery stopped" << endl;
}
void changeDose(int newDose) override {
cout << "Dose changed to " << newDose << endl;
}
};
int main() {
InsulinPen pen;
pen.changeDose(20);
pen.startDelivery();
pen.stopDelivery();
return 0;
}
五、總結(jié)
ISO 13400標(biāo)準(zhǔn)給藥品輸送設(shè)備帶來了統(tǒng)一的質(zhì)量要求和安全性標(biāo)準(zhǔn),對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)也有很大的影響,但是在實(shí)際應(yīng)用時需要結(jié)合具體的產(chǎn)品進(jìn)行實(shí)踐和監(jiān)管。